通常以回收率、定值血清的靶值范圍、對照試驗及干擾試驗的結果來分析判斷：

　　1.回收試驗回收率越接近100%，準確率越高，一般以100%±5%為合格。

　　2.定值血清的測定對于某些無法準確加入標準物的試劑盒，可用低、中、高濃度的定值血清進行測定，測得值符合定值血清的靶值范圍(±2S)為合格。

　　3.對照試驗將被檢試劑盒與*的參考方法同時測定若干樣本(一般要求100份，zui少需30份)，計算兩組結果的相關系數和直線回歸方程。

　　4.非特異性與干擾試驗對維生素C、黃疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度，干擾值越小越好。

　　二、ELISA試劑盒精密度

　　試劑的瓶間差異、批內精密度和批間差異三組測定的平均值之間應無顯著差異，否則，試劑盒的均一性不符合要求：

　　1.瓶間差異：同一試劑盒，取10瓶試劑復溶，測定同一樣品的含量，求平均值、標準差、變異系數。

　　2.批內精密度：同一樣品用同一瓶試劑測定10次，求平均值、標準差、變異系數

　　3.批間差異：同一樣品，用不同批號的10瓶試劑測定，求平均值、標準差、變異系數

　　三、線性范圍

　　指該試劑盒按其說明使用時可準確測量的范圍。被檢樣品的含量超出測定線性范圍，必須改變樣品與試劑體積的比例，重新測定才能得到準確結果。試劑盒的測定線性范圍是衡量試劑盒質量的一個指標，也是正確使用該試劑盒的關鍵之一。

　　四、抗干擾作用：雙試劑型試劑盒主要優(yōu)點是抗干擾作用。

　　五、靈敏度：在終點法靈敏度以特定波長下1cm光徑時單位濃度的吸光度值表示。

　　六、穩(wěn)定性

　　1.原包裝試劑的穩(wěn)定性；

　　2.復溶后試劑的穩(wěn)定性；

　　3.不同溫度下的保存期。